• 哪些药品属于假药和劣药?

    有哪些药品是属于假药?有哪些药品是属于劣药的呢?下面我们一起来看看《假药、劣药报告制度》是怎么规定的吧!

    根据1987年8月5日卫生部发布的《假药、劣药报告制度》规定:

    1、按“药品管理法”规定,有下列情形之一的为假药:

    (一)药品所含成份的名称与国家药品或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

    有下列情形之一的药品按假药处理:

    (一)国务院卫生行政部门规定禁止使用的。

    (二)未取得批准文号生产的。

    (三)变质不能药用的。

    (四)被污染不能药用的。凡是制造、销售、擅自用于临床者,应立案查处,及时报告。

    2、有下列情形之一的药品为劣药:

    (一)药品成份的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

    (二)超过有效期的。

    (三)其他不符合药品标准规定的。凡是制造、销售或擅自用于临床者,应立案查处,及时报告。